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定義： 步入式藥品穩(wěn)定性試驗室是一種大型的實驗室設備，專門設計用于模擬和控制特定的環(huán)境條件（包括溫度、濕度、光照等），以開展大規(guī)模、長時期的藥品穩(wěn)定性考察試驗。此類試驗室允許研究人員在嚴格控制的環(huán)境下，對批量藥品進行加速試驗、長期試驗以及高低溫濕熱試驗，以評估藥品在不同環(huán)境條件下的穩(wěn)定性和有效期，確保藥品質量和療效。
作用：
1、藥品穩(wěn)定性評估：確定藥品在推薦的儲存條件下，保持其質量和效力的時間長度。
2、失效分析：探究藥品在特定環(huán)境因素下的降解途徑和速率，以預防和控制藥品質量下降。
3、藥品配方優(yōu)化：通過穩(wěn)定性試驗結果，指導藥品配方調整和包裝材料選擇，提高藥品穩(wěn)定性。
4、法規(guī)符合性：滿足藥品生產和上市前必須遵循的GMP、FDA、ICH等國際國內法規(guī)對藥品穩(wěn)定性試驗的要求。
適用企業(yè)：
1、制藥企業(yè)：特別是從事藥物研發(fā)、生產、質量控制的制藥公司。
2、藥物研究所和高校實驗室：進行新藥研發(fā)和已有藥品質量控制研究。
4、第三方檢測機構：承擔藥品上市前和上市后的穩(wěn)定性測試服務。
特點：
1、大容量：相較于傳統(tǒng)的穩(wěn)定性試驗箱，步入式試驗室擁有更大的體積，可容納更多數量和更大體積的樣品。
2、環(huán)境定制：可以根據具體試驗需求，精確控制溫度、濕度、光照等環(huán)境條件，并支持多個溫濕度點的循環(huán)測試。
3、高度靈活性：可根據用戶實驗室場地情況進行定制設計，充分利用實驗室空間。
4、自動化控制：采用智能控制系統(tǒng)，可預設和自動執(zhí)行試驗程序，同時具備實時監(jiān)控和數據記錄功能。
5、安全可靠：具有完備的安全保護措施，如溫度失控報警、過載保護等，確保設備運行安全穩(wěn)定。
組成部件：
1、主體結構：包括保溫墻體、門體、觀察窗等，通常采用保溫材料和結構設計，確保良好的保溫效果和密封性。
2、溫濕度控制系統(tǒng)：包括制冷系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)等，用于精確控制試驗室內的溫濕度。
3、光照系統(tǒng)（可選）：提供模擬自然光或特定光譜的光照條件，滿足光穩(wěn)定性測試需求。
4、空氣循環(huán)系統(tǒng)：包含風扇、風道等，確保箱體內溫度和濕度的均勻分布。
5、智能控制系統(tǒng)：包括控制器、傳感器、數據記錄和傳輸系統(tǒng)，實現(xiàn)對試驗過程的自動控制和數據管理。
6、安全防護裝置：如過溫保護、過濕保護、斷電記憶恢復等安全功能。
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